La technique de preuve de concept rend les nanoparticules attrayantes pour les nouveaux médicaments

Anonim

Depuis le développement de l'insuline pour gérer le diabète, les pharmaciens ont souhaité créer une pilule d'insuline. Les tentatives passées ont échoué parce que l'insuline ne survit pas aux conditions difficiles du système gastro-intestinal et ne peut pas facilement traverser la paroi gastro-intestinale. Des chercheurs de l’Université d’Utah Health ont mis au point une technologie de preuve de concept utilisant des nanoparticules qui pourraient offrir une nouvelle approche pour les médicaments oraux. Les résultats seront publiés en ligne dans le numéro du 8 août de la revue ACS Nano.

"Dans le monde pharmaceutique, cela a été considéré comme le Saint-Graal", a déclaré You Han Bae, Ph.D., professeur de pharmacie et de chimie pharmaceutique à l’Université de l’U. U et auteur principal de cet article.

La nanomédecine est un domaine en pleine expansion de la médecine qui délivre de minuscules particules (nanoparticules) pour transporter des médicaments afin de traiter diverses maladies, dont le cancer. Ces traitements sont généralement administrés par voie intraveineuse, car les nanoparticules solides ont un faible taux d'absorption dans l'organisme.

Bae et son équipe ont modifié la surface des nanoparticules avec de l'acide glycocholique, un acide biliaire qui aide l'organisme à absorber les graisses dans l'intestin grêle.

L'acide glycocholique agit comme un manteau, permettant à la nanoparticule de glisser incognito dans la muqueuse de l'intestin grêle. Les preuves préliminaires suggèrent que le revêtement aide les nanoparticules à se lier aux protéines qui les laissent se déplacer dans le système lymphatique de l'intestin où elles peuvent accéder à la circulation sanguine.

"Les nanoparticules ne devraient pas être absorbées par le système lymphatique", a déclaré Kyoung Sub Kim, Ph.D., assistant de recherche postdoctorale au laboratoire de Bae et premier auteur de l'article. "La délivrance de nanoparticules par les lymphocytes permet d'appliquer une large gamme de médicaments grâce à cette méthode."

Sans cette cape chimique, seulement sept pour cent des nanoparticules sont absorbées et entrent dans la circulation sanguine. Avec cette nouvelle technique, la biodisponibilité a été multipliée par sept. Bae note qu'il faut environ une à dix heures pour que les nanoparticules apparaissent dans la circulation sanguine.

Bae et ses collègues ont découvert que la taille des nanoparticules était importante. Ils ont nourri des nanoparticules orales de rongeurs de deux tailles (100 ou 250 nm) à des doses allant de 1 à 20 mg / kg. Étonnamment, les plus grandes nanoparticules n'étaient pas moins bien absorbées. La dose, cependant, n'a pas affecté l'absorption des nanoparticules dans le corps.

Pour surveiller le mouvement des nanoparticules, les chercheurs ont apposé une étiquette de fluorescence rouge sur les particules traitées et ont observé les particules circuler dans le corps.

Les nanoparticules sont minuscules - dix mille fois plus petites que la tête d'une épingle. En médecine, les chercheurs conçoivent ces particules pour rechercher des cellules malades en vue d'un traitement direct, réduisant ainsi les risques de dommages aux cellules saines. Les chercheurs ont longtemps cherché un moyen de délivrer une dose orale de nanoparticules pour rendre ces traitements plus accessibles aux patients.

Bae note que ce travail en est encore au stade préliminaire et que des travaux supplémentaires sont nécessaires pour transférer les résultats des études animales aux essais cliniques. Comme preuve de concept, les chercheurs ont utilisé des nanoparticules de polystyrène qui ne sont pas appropriées pour une utilisation clinique car les particules ne sont pas dissipées ou excrétées du corps.

"Il s’agit d’une recherche fondamentale avec de larges applications futures", a déclaré Bae. "Notre travail est un tremplin."

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